加标回收率大于100 回收率大于100的原因

加标回收率大于100

你会不会算错啦?加标回收率= (加标试样测定值-试样测定值)÷加标量*100%.“回收率”是方法评价中的加标回收率的意思.对于含量较高的成分,比如大于1%的常量分析,回收率应该大于95%,微量分析大于90%即可,痕量分析要求更宽,如80%-120%.大于100%的原因可能由实验过程的误差包括系统和人为误差引起的.

文中所述的回收率的意思是说该方法的萃取回收率比较理想.从理论上来说不可能有超过100%的回收率——多出来的物质从何而来?——违反物质不灭定律.文中的80%——120%回收率的意思是说明该方法的分析误差在正负20%,在微量分析中是完全符合要求的.

下列情况下, 均可以采用公式(2) 计算加标回收率.(1) 样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时, 尽管因加 标而增大了试样体积, 但样品经处理.

回收率大于100的原因

你会不会算错啦?加标回收率= (加标试样测定值-试样测定值)÷加标量*100%.“回收率”是方法评价中的加标回收率的意思.对于含量较高的成分,比如大于1%的常量分析,回收率应该大于95%,微量分析大于90%即可,痕量分析要求更宽,如80%-120%.大于100%的原因可能由实验过程的误差包括系统和人为误差引起的.

文中所述的回收率的意思是说该方法的萃取回收率比较理想.从理论上来说不可能有超过100%的回收率——多出来的物质从何而来?——违反物质不灭定律.文中的80%——120%回收率的意思是说明该方法的分析误差在正负20%,在微量分析中是完全符合要求的.

高效液相色谱法本身就存在误差,你的参考品,还有曲线的建立都要严格.

加标回收率的计算实例

回收率% = 15.02*(25+25)-20*25/(10*25)*100 =100.4%

回收率=(1.81*105-1.41*100)/(5*10)*100%=98.1%

加标回收率,是指在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值.空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率.样品加标回收:相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率.

加标回收率计算题目

回收率% = 15.02*(25+25)-20*25/(10*25)*100 =100.4%

只看你的吸光度就知道你的加标回收有点问题了 加标回收的计算方法有很多种,各自代表的物理量不同,我一般以质量计 而且,通过0.085,用标准曲线作出的x值是0.025,不知道这个的单位是什么,如果是mg/L的话,你加入的标准物质的量就太大了.一般是按照翻倍的原则加入的.

不是啊 加标回收率= (加标试样测定值-试样测定值)÷加标量*100% 应该是试样、标样及加标样三个峰面积A1、A2、A3(扣空白后的) 则回收率是(A3-A1)/A2 理论值应该是100%,你做出来越接近100%越好

加标回收率代表啥

加标回收率,是指在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值.空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率.样品加标回收:相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率.

在具体实践中, 考虑使用加标体积对回收率测定结果影响的公式(3) 时, 其计算结果常比使用公式(4) 计算的结果偏低, 最大时偏差可超过10%. 一般来讲, 同一样品加标回收率的计算, 不管采用哪一种计算方法或公式, 结果都应该相等.经过分析和实例计算, 文献[ 2 ]中特别强调要求“加标物的浓度宜较高, 加标物的体积应很小”的含义便更加清晰: 在计算加标试样浓度c2 时, 应尽可能减小标准溶液的取样体积V 0. 只有这样, 分别采用公式(3) 和(4) 的计算结果才会相等.由此可见, 采用浓度值法计算加标回收率时, 任意加大加标试样的体积, 将会导致回收率测定结果偏低, 文献[ 2 ]中的有关规定是有其科学道理的.

在待测样中加入定量标准样,混均后测得值与原待测样测得值比较计算,看与加入的量是否一致.从而可以判断所配试剂是否标准,待测样的测定是否准确