药品不良反应名词解释 药品不良反应是指

保险攻略2021-11-11 19:38:09

药品不良反应名词解释

是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应.其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应.

(Adverse Drug Reaction)在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应.在一种新药或药品的新用途的临床试验中,其治疗剂量尚未确定时,所有有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应,也应视为药品不良反应. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十九条,本办法下列用语的含义是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

药品不良反应(Adverse Drug Reaction): 在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应. 在一种新药或药品的新用途的.

药品不良反应名词解释 药品不良反应是指

药品不良反应是指

(Adverse Drug Reaction)在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应.在一种新药或药品的新用途的临床试验中,其治疗剂量尚未确定时,所有有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应,也应视为药品不良反应. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十九条,本办法下列用语的含义是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

药品不良反应(Adverse Drug Reaction): 在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应. 在一种新药或药品的新用途的.

药品作用于机体,除了发挥治疗的功效外,有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应,这就是药品不良反应. 药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染(也称二重感染)四大类.不良反应有大小和强弱的差异,它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病,甚至置人于死地.如何最大限度地发挥药物的疗效,最大限度地减少不良反应,这是临床需解决的关键问题.

药物治疗学名词解释

药物经济学是经济学原理与方法在药品领域内的具体运用.广义的药物经济学(pharmaceutical economics)主要研究药品供需方的经济行为,供需双方相互作用下的药品市场定价,以及药品领域的各种干预政策措施等.狭义的药物经济学(pharmacoeconomics)是一门将经济学基本原理,方法和分析技术运用于临床药物治疗过程,并以药物流行病学的人群观为指导,从全社会角度展开研究,以求最大限度的合理利用现有医药卫生资源的综合性应用科学.

发的萨芬 .临床药物治疗学 名词解释: 1 药物经济学 2 循证治疗 3 临床药物治疗学 .

药物是用以预防、治疗及诊断疾病的物质.在理论上,药物是指凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴,也包括避孕药.依照法律药.

副作用名词解释 不良反应

副作用,医学术语,也称之为副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用.副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失,但是有时候也可引起后遗症.

副作用 Side Eftects;Adverse Reactions也称副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用.药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用,既有.

是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应.其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应.

药品标准名词解释

药品标准,是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求.

凡是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,我们称之为药品.麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品. 药品标准是指药品生产,用途标准,主要包括质量标准,用量标准等.药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下,出现的有害的和意料之外的反应.它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应.处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任.

高危药品 名词解释:高危药品也叫高警示药品,该词源于英文“high-risk medication ”或“high-alert medication”,其概念最早是由美国医疗安全协会(institute for safe medication practices,ismp)提出的.将那些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药品”,其特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重.高危药品概念的提出引起了全球的关注,由此也引发各国对高危药品管理的研究,先后推出了不少措施防范高危药品存在的潜在风险.临床包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等.

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