地中海贫血能活多久 为什么会得地中海贫血

地中海贫血能活多久

1、轻型β地中海贫血的患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现. 2、重型β地中海贫血.

地中海贫血症患者平均寿命只有八岁

(1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良. 容易夭折 (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年. (3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.可以和正常人一样终老

为什么会得地中海贫血

分析:根据您的描述,可考虑为是一种先天的血液疾病. 建议:海洋性贫血又称地中海贫血,简称地贫,是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关.意见:地中海贫血是一种严重的遗传性疾病,其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东、广西、海南、四川、重庆等

你好,地中海贫血又称海洋性贫血,是一种遗传性溶血性贫血,目前无根本的治疗措施,以预防为主,我国的发病以江南多见,孕前做检查排除地贫基因的携带,避免地贫基因携带者联姻是有必要的.

轻度地中海贫血怎么补

轻型地贫无需特殊治疗.但,平日的调养是非常非常的重要的.这个病最关键的就是保养了,我外甥就是这个病,一家人成天都是提心吊胆的,怕发病.后面还是因为通过一远方亲戚知道樰雁嗏后,平日都给他喝,现在人很健康的.各方面都还不错.樰雁嗏,主要就是补气益血的,做为补血或者是预防都是很不错的、 中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.

祖籍是什么地方?建议查血清铁蛋白水平,不能排除缺铁的可能!如果最终确定为地贫,建议输血治疗.北京协和医院-血液内科-段明辉副主任医师

什么是地中海贫血 地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.

地中海贫血是白血病吗

海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 白血病是造血组织的恶性疾病,又称“血癌”.其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生,并进入外周血液,将正常血细胞的内核明显吸附,该病居年轻人恶性疾病中的首位,原生性病毒可能是神经性负感组织增生,还有许多因素如食物的矿物放射性化、毒化(苯等)或药物变异、遗传素质等可能是致病的辅因子.根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程,分为急性和慢性两大类.

基因病

不属于. 简单地说, 地中海贫血是单纯的血液病, 比如造血功能障碍; 但是白血病比这个更上一层, 在血液病的基础上自身的免疫系统也遭到破坏, 白血病人经常不是出血而死, 而是得了感冒自身抵抗不了而.

地中海贫血轻微可怕吗

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病. 也不是很可怕~~可以治疗~~~

类型和程度是两回事,重症什么类型的都可能垮掉甚至死人,轻症什么类型都有可能治愈或者逆转. 但是够得上西医的贫血这个说法的就说明血虚症已经比较严重了,看看中医去吧,赶紧!

顾名思义轻度地贫是轻的, 不严重. 患者可能会出现轻度贫血, 也可能不贫血, 在孕前患者的配偶应彻底检查是否也患地贫.