地中海贫血能生小孩吗 地中海贫血的小孩照片

地中海贫血能生小孩吗

可以啊,但是不能找个也是轻度地中海的男人结婚,否则你们生的孩子就很大可能是中间型地中海了,甚至重度也可能,生个健康的几率很低哦

能的,我那时候检查也是有地中海贫血,宝宝出生后做了全面检查也没有什么异常,宝宝很健康

地中海贫血是一种遗传性血液病,它是由于基因缺失或突变引起的,因此它遗传但是却不传染.在人体血液中,正常人的红细胞寿命为120天左右,而重型地中海贫血患者的红细胞寿命有些仅为一个多月,因红细胞较早遭到破坏,就会使人体的造血机能缺失.如果夫妻双方都带有＂地中海贫血＂基因,他们的子女就会有25%的可能是重型＂地中海贫血＂,50%的可能是轻型＂地中海贫血＂,另有25%的可能是个正常的孩子;如果只有一方是地贫基因携带者,他们的子女有50%的可能是正常小孩,还有50%的可能是轻型＂地中海贫血＂.

地中海贫血的小孩照片

既然做过检测了,就不要担心了! 有这个面容的人多着呢!!!!难道全是重度地贫!!! 而且有重度地贫的孩子也是首先表现地中海贫血,后期才出现面容改变啊,所以你真的是杞人忧天了,呵呵!

根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断.有条件时、可作基因诊断.本病须与下列疾病鉴别. 1.缺铁性贫血 轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊.但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等可资鉴别. 2.传染性肝炎或肝硬化 因HbH病贫血较轻,还伴有肝脾肿大、黄疽,少数病例还可有肝功能损害,故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化.但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别.

1、中度的贫血患者在刚出生的时候没有什么很明显的症状,表现的跟大部分新生儿一样正常,但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及.

夫妻一人有地中海贫血

不可能, 重度地贫患儿的父母都是地贫患者, 而且会是同种地贫患者. 但正常的一方需要进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以排除地贫, 否则不能认为正常.

如果正常的一方家族里没有患地中海贫血的历史,你们的小孩就不会患病,如果有的话有最高50%的概率小孩患病

如果身体不好,会发病,但有许多类型的,只有重的需要输血.医学研究表明,夫妇双方如有一方为地中海贫血的基因携带者,那么他们的孩子有50%的可能为正常人,50%的可能为基因携带者;如夫妇双方都是基因携带者,那么他们的孩子则有25%的可能为正常人,50%的可能为基因携带者,25%的可能为重症患者.小孩出生如果患重型地贫,则有生命危险.

女性地中海贫血可怕吗

类型和程度是两回事,重症什么类型的都可能垮掉甚至死人,轻症什么类型都有可能治愈或者逆转. 但是够得上西医的贫血这个说法的就说明血虚症已经比较严重了,看看中医去吧,赶紧!

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病. 也不是很可怕~~可以治疗~~~

地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级.正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白.

轻度地中海贫血的表现

本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块.发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡.轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意.

1.各类地中海贫血有何不同? 地中海贫血包括几种不同类型的贫血(红细胞缺乏).其中主要类型有两种:α地中海贫血和β地中海贫血,其分类依据是红细胞中携氧蛋白(.

轻型地中海贫血症状有哪些呢?这是轻型地中海贫血患者比较关心的一个问题,因为这种总血液病给大家带来的危害是比较大的,因此大家最好了解一下它的症状进行治疗.