宝宝被查出地贫可疑 新生儿地贫初筛可疑
宝宝被查出地贫可疑
从下面两项说起,这是地贫基因检查的结果, 也可以说是确诊. 你的孩子未检出α地贫; 原因: 基因型正常. 人有四个α珠蛋白基因, 一对16号染色体每条上两个,所以.
新生儿筛查地中海贫血结果为阳性,地贫在初生儿检查意义不大, 因为人的血红蛋白组成的自然变化,要到六个月时才能达到成人水平, 这也是为什么要求6个月复诊的原因. 从现在的这个检查判断地贫是不合适的. 要是担心可以进行地贫基因检查, 但除非孩子出现明显贫血,否则建议等大一点再做地贫基因检查. 只要父母一方不是地贫患者,婴儿都是轻型为主.
治疗 轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和.
新生儿地贫初筛可疑
新生儿筛查地中海贫血结果为阳性,地贫在初生儿检查意义不大, 因为人的血红蛋白组成的自然变化,要到六个月时才能达到成人水平, 这也是为什么要求6个月复诊的原因. 从现在的这个检查判断地贫是不合适的. 要是担心可以进行地贫基因检查, 但除非孩子出现明显贫血,否则建议等大一点再做地贫基因检查. 只要父母一方不是地贫患者,婴儿都是轻型为主.
要是你的家是在地贫的高发区,已经怀疑小而患有此病,多数的症状为:持续的发烧,哭闹,不吃奶,等现象.现在地贫已经可以治疗,主要有以下几种方法治疗:一.输血.
孩子的血红蛋白低成这样子,是应考虑存在地中海贫血的可能,但一般轻型地贫血红蛋白很少低成这个样子的.意见建议:家长的HbA2都增多,提示父母双方很可能存在地贫基因.HbA 由一对α链和一对β链组成,而HbA2由一对α链和一对δ链组成,HbA2增高提示α链多了出来,也就是β链合成不足的缘故,所以考虑是β地中海贫血.而α地贫是α链合成不足所致.而父母都存在轻型β地中海贫血的话,其下一代是有可能出现重型β地中海贫血的.要明确孩子是否有地贫,如果是有的话,是哪一型的,需要做地贫基因检测才能确诊.建议给孩子做一做地贫基因检测.
新生儿地贫筛查初筛可疑
新生儿筛查地中海贫血结果为阳性,地贫在初生儿检查意义不大, 因为人的血红蛋白组成的自然变化,要到六个月时才能达到成人水平, 这也是为什么要求6个月复诊的原因. 从现在的这个检查判断地贫是不合适的. 要是担心可以进行地贫基因检查, 但除非孩子出现明显贫血,否则建议等大一点再做地贫基因检查. 只要父母一方不是地贫患者,婴儿都是轻型为主.
要是你的家是在地贫的高发区,已经怀疑小而患有此病,多数的症状为:持续的发烧,哭闹,不吃奶,等现象.现在地贫已经可以治疗,主要有以下几种方法治疗:一.输血.
孩子的血红蛋白低成这样子,是应考虑存在地中海贫血的可能,但一般轻型地贫血红蛋白很少低成这个样子的.意见建议:家长的HbA2都增多,提示父母双方很可能存在地贫基因.HbA 由一对α链和一对β链组成,而HbA2由一对α链和一对δ链组成,HbA2增高提示α链多了出来,也就是β链合成不足的缘故,所以考虑是β地中海贫血.而α地贫是α链合成不足所致.而父母都存在轻型β地中海贫血的话,其下一代是有可能出现重型β地中海贫血的.要明确孩子是否有地贫,如果是有的话,是哪一型的,需要做地贫基因检测才能确诊.建议给孩子做一做地贫基因检测.
可疑地贫是什么意思啊
新生儿筛查地中海贫血结果为阳性,地贫在初生儿检查意义不大, 因为人的血红蛋白组成的自然变化,要到六个月时才能达到成人水平, 这也是为什么要求6个月复诊的原因. 从现在的这个检查判断地贫是不合适的. 要是担心可以进行地贫基因检查, 但除非孩子出现明显贫血,否则建议等大一点再做地贫基因检查. 只要父母一方不是地贫患者,婴儿都是轻型为主.
地贫是地中海贫血的简称.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,所以也叫地中海贫血.我国长江以南各省均有报道
a-地中海贫血是一种疾病,而加上疑似则是此病还没有确诊
初筛阳性一定是地贫吗
不能.需要做地中海贫血基因诊断才能确诊,初筛阳性只是怀疑有.
新生儿筛查地中海贫血结果为阳性,地贫在初生儿检查意义不大, 因为人的血红蛋白组成的自然变化,要到六个月时才能达到成人水平, 这也是为什么要求6个月复诊的原因. 从现在的这个检查判断地贫是不合适的. 要是担心可以进行地贫基因检查, 但除非孩子出现明显贫血,否则建议等大一点再做地贫基因检查. 只要父母一方不是地贫患者,婴儿都是轻型为主.
即使父母地中海贫血筛查都正常,孩子也有地中海贫血的基因.父母亲可以是这种基因的携带者,那么小孩儿呢就可以发病或者是继续携带.
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