中度地中海贫血的寿命 中度地贫最迟几岁发病

中度地中海贫血的寿命

1、轻型β地中海贫血的患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现.2、重型β地中海贫血如.

地中海贫血症患者平均寿命只有八岁

病情没有得到好的控制是会影响到生命的,后期需要靠输血维持生命的,需要抓紧治疗的,

中度地贫最迟几岁发病

世界上有一个活得最久的地中海贫血重症的老太太,她用输血加去铁的方法使自己已经活到了60岁.目前她还在.我研究过这些,但是我的女儿没有坚持那么久.去年3月的时候,她就去了,那时候还差一个月她就3岁了.

如果身体不好,会发病,但有许多类型的,只有重的需要输血.医学研究表明,夫妇双方如有一方为地中海贫血的基因携带者,那么他们的孩子有50%的可能为正常人,50%的可能为基因携带者;如夫妇双方都是基因携带者,那么他们的孩子则有25%的可能为正常人,50%的可能为基因携带者,25%的可能为重症患者.小孩出生如果患重型地贫,则有生命危险.

41-42/-28是中度β贫血的基因型. 41-42是较严重的突变, 而-28是较轻微的突变. 所以虽然你孩子两个β珠蛋白基因都有突变, 却没有显示重度地贫患者的严重贫血. 中度地贫患者的病情发展变化较大, 因人而异. 血红蛋白85暂时无需输血, 但需要定期检查血常规以确定是否需要输血, 以及发育等情况. 骨髓或干细胞移植不是人人都可以做, 而且术后的护理也很麻烦, 一般仅限于重度地贫患者. 建议看你儿子的发展情况再说. 地贫是基因疾病(也就是说你们夫妻都是轻度β地贫患者, 一个带41-42, 另一个带-28), 现阶段无法治愈. 抱歉,你们能做的也只是带孩子定期检查, 预防控制并发症(易感染, 溶血, 脾肿大等)而已.

女性地中海贫血可怕吗

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病. 也不是很可怕~~可以治疗~~~

类型和程度是两回事,重症什么类型的都可能垮掉甚至死人,轻症什么类型都有可能治愈或者逆转. 但是够得上西医的贫血这个说法的就说明血虚症已经比较严重了,看看中医去吧,赶紧!

地中海贫血有好几种类型,多是α地贫和β地贫,但这个通常不会很严重,不能根治,只要没什么严重症状,通常不需要治疗.

中度贫血一般多久能好

“贫血”是指人体外周血中红细胞容积的减少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状.由于红细胞容积测定较复杂,临床上常用血红蛋白(Hb)浓度来代替.中国科.

动物肝、瘦肉、蛋黄、菠菜、芹菜、西红柿、杏、桃、李子、红枣等含铁较多.花生、核桃、干豆、禽类含铜丰富.维生素c可促进代谢,帮助铁的吸收利用,应供给充足,多吃新鲜蔬菜、水果.

一般需要半个月的时间.

地中海贫血二度严重吗

海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血.临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女.

HbA2均高, 高度怀疑β地中海贫血. 由于高出不是很多, 所以轻度地贫很有可能. 如果血常规表现红细胞平均体积和平均血红蛋白量均低, 则地贫可能更高. 建议进行地贫基因检查以确诊. HbA2是正常血红蛋白, 不等于其含量明显升高是毫无意义的. 的确现阶段无法改变轻度地贫, 但正确及时诊断地贫对婚前检查及下一代的健康有重要指导作用.

严重