wittig反应 迈克尔加成反应

wittig反应

纠正一下,是Wittig反应,而不是Witting反应 Wittig 反应 羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从.

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型).

本人以为,先将脂的thf溶液冷却,然后滴加碱.不建议加过量的碱,最好别超过1.1倍.不行还可以考虑,一是降低反应的温度,即将脂的thf溶液冷却至更低的温度,滴加碱.加碱后可适当升温搅拌一定时间,然后冷却,加醛,任其自然升至室温.第二个选择是用弱一些的碱,如碳酸钾、dbu等,因为强碱条件下,cn可能参与副反应.故第三个选择是避免cn参与反应的更加温和条件,将磷脂、醛、(比较弱的)碱以1:1:1的比例thf(或别的溶剂)中零度或室温下碰碰运气.先小量试试

迈克尔加成反应

亲电的共轭体系(电子受体)与亲核的负碳离子(电子给体)进行的共轭加成反应. 该反应于1887年由a.迈克尔首先发现,是有机合成中增长碳链的常用方法之一. 请参阅迈克尔加成反应 <a href=＂wenwen.soso/z/urlalertpage.e?sp=shttp%3a%2f%2fwww.souku%2fviewtitle.jsp%3furl%3d4254375＂ target=＂_blank＂>www.souku/viewtitle.jsp?url=4254375</a>

迈克尔加成反应 (Michael addition reaction)亲电的共轭体系(电子受体)与亲核的 负碳离子(电子给体)进行的共轭加成反应.该反应于1887 年由A.迈克尔 首先发现,是有机合成中增长碳链的常用方法之一.迈克尔加成反应可用下 列通式表示: 下面是几个典型例子: 迈克尔加成反应必须在碱的催化下进行,常用的碱有:乙醇钠、 氢化钠、氨基钠和有机碱等.根据反应物的反应活性来选择合适的碱,如果 反应物双方均有较高的反应活性时,用较弱的碱也能使反应进行: 迈克尔加成反应有一定的区域选择性.加成时,烃基化的位置总是在取

一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成,称为Micheal加成 www.liouhequan/teach/yjhx/onr/Michael.htm 它讲的很好.

wittig反应常见反应

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型).

本人以为,先将脂的thf溶液冷却,然后滴加碱.不建议加过量的碱,最好别超过1.1倍.不行还可以考虑,一是降低反应的温度,即将脂的thf溶液冷却至更低的温度,滴加碱.加碱后可适当升温搅拌一定时间,然后冷却,加醛,任其自然升至室温.第二个选择是用弱一些的碱,如碳酸钾、dbu等,因为强碱条件下,cn可能参与副反应.故第三个选择是避免cn参与反应的更加温和条件,将磷脂、醛、(比较弱的)碱以1:1:1的比例thf(或别的溶剂)中零度或室温下碰碰运气.先小量试试

fec3+hno3=fe(no3)3+co2↑+no↑+h2o (以后只是配平不懂.尽量把产物写出来,因为未知的一些反应物,我们也不一定知道它生成什么?这种题目一般会告诉) 碳-1价到+4价,化合价升高5*3=15,转移15个电子. 硝酸中的氮+5价到+2价,化合价降低3,转移3个电子,根据得失电子守恒,no前配5,fec3前配1,根据碳原子守恒,二氧化碳前配3,铁原子守恒,硝酸铁前配1,根据氮原子守恒,硝酸前配8.有 1fec3+hno3=1fe(no3)3+3co2↑+5no↑+h2o 再根据氢原子守恒,右边配4个水,所以有 fec3+8hno3=fe(no3)3+3co2↑+5no↑+4h2o

wittig反应后处理

本人以为,先将脂的thf溶液冷却,然后滴加碱.不建议加过量的碱,最好别超过1.1倍.不行还可以考虑,一是降低反应的温度,即将脂的thf溶液冷却至更低的温度,滴加碱.加碱后可适当升温搅拌一定时间,然后冷却,加醛,任其自然升至室温.第二个选择是用弱一些的碱,如碳酸钾、dbu等,因为强碱条件下,cn可能参与副反应.故第三个选择是避免cn参与反应的更加温和条件,将磷脂、醛、(比较弱的)碱以1:1:1的比例thf(或别的溶剂)中零度或室温下碰碰运气.先小量试试

这个我知道 这个是维蒂希反应 在大学的有机化学里面有介绍.该反应合成价值巨大,特别是对于环外双键的生成有极大的作用,该反应利用到磷叶立德(一种内磷.

大概的思路 先析出杂质 三苯基氧膦然后 快速过硅胶漏斗 冲出产品 肼二碳酸二乙酯 及性太大 不会出来不过 DEAD 反应还是不好,毒性有点大

wittig反应介绍

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型).

我现在在做WITTIG反应,可是总是得不到产物.我的过程如下: 制备甲基三苯基溴化鏻:三苯基膦溶于干燥的苯,在低温下加入溴甲烷,密封在室温静置2d得到的白色固体,热苯洗了两次,干燥.由于熔点高,实验室条件有限,默认此固体就是甲基三苯基溴化鏻.不知道这步有没有问题 接下来在反应体系干燥的THF中加入甲基三苯基溴化鏻,后再加二异丙胺,但是无论怎么样甲基三苯基溴化鏻都无法溶解,这个是为什么? 然后低温下加入n-BuLi,溶液颜色有白色浑浊液开始变黄,一直都有大量不溶物.加入酮化合物后,反应体系颜色向橙红色变化. 此反应一直得不到预期的产物.是在N2保护下做的实验. 请教一下,我哪里出现问题了?

Wittig反应是醛酮的性质,用来合成烯烃的重要反应.合成烯烃时它有两个:一是可以专一地控制双键的位置,二是可以部分地控制双键的构型(稳定化的Wittig实际与醛酮得到E-构型的烯烃为主,非稳定化的Wittig实际则以Z-烯烃为主要产