wittig反应常见反应 wittig反应的例子

wittig反应常见反应

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型).

我现在在做WITTIG反应,可是总是得不到产物.我的过程如下: 制备甲基三苯基溴化鏻:三苯基膦溶于干燥的苯,在低温下加入溴甲烷,密封在室温静置2d得到的白色固体,热苯洗了两次,干燥.由于熔点高,实验室条件有限,默认此固体就是甲基三苯基溴化鏻.不知道这步有没有问题 接下来在反应体系干燥的THF中加入甲基三苯基溴化鏻,后再加二异丙胺,但是无论怎么样甲基三苯基溴化鏻都无法溶解,这个是为什么? 然后低温下加入n-BuLi,溶液颜色有白色浑浊液开始变黄,一直都有大量不溶物.加入酮化合物后,反应体系颜色向橙红色变化. 此反应一直得不到预期的产物.是在N2保护下做的实验. 请教一下,我哪里出现问题了?

本人以为,先将脂的thf溶液冷却,然后滴加碱.不建议加过量的碱,最好别超过1.1倍.不行还可以考虑,一是降低反应的温度,即将脂的thf溶液冷却至更低的温度,滴加碱.加碱后可适当升温搅拌一定时间,然后冷却,加醛,任其自然升至室温.第二个选择是用弱一些的碱,如碳酸钾、dbu等,因为强碱条件下,cn可能参与副反应.故第三个选择是避免cn参与反应的更加温和条件,将磷脂、醛、(比较弱的)碱以1:1:1的比例thf(或别的溶剂)中零度或室温下碰碰运气.先小量试试

wittig反应的例子

原发布者:血色五月 缩合反应 condensation(reaction) 两个或多个有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子,同时失去水或其他比较简单的无机或有机小分子的反.

好的, 我举一个例子:CH3OH + KMnO4/H+(控制氧化程度)--- CH2OCH2O + (PPh3=CH2) (wittig 反应) ---- CH2=CH2 + PPh3=OCH2=CH2 + H2 --- CH3-CH3(乙烷)

烷烃,可燃,代表:CH4 + 2O2→CO2 + 2H2O 烯烃,可燃,代表:C2H4 + 3O2→2CO2 + 2H2O 炔烃,可燃,代表:C2H2+ 2.5O2→2CO2 + H2O 苯,可燃,代表:C6H6+ 7.5O2→6CO2 + 3H2O

wittig反应原理及类型

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型).

亚甲二氧基的Labat反应和Ecgrine反应都是检查亚甲二氧基的存在与否,反应机理相同.不同点:在Labat反应中,具有亚甲二氧基的木脂素加浓硫酸后,再加没食子酸,可产生蓝绿色;在Ecgrine反应中,以变色酸大代替没食子酸,并在70℃~80℃下保持20分钟,可产生蓝紫色.机理都是分解后产生的甲醛与两分子酚缩合显色.

纠正一下,是Wittig反应,而不是Witting反应 Wittig 反应 羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从.

wittig反应注意事项

本人以为,先将脂的thf溶液冷却,然后滴加碱.不建议加过量的碱,最好别超过1.1倍.不行还可以考虑,一是降低反应的温度,即将脂的thf溶液冷却至更低的温度,滴加碱.加碱后可适当升温搅拌一定时间,然后冷却,加醛,任其自然升至室温.第二个选择是用弱一些的碱,如碳酸钾、dbu等,因为强碱条件下,cn可能参与副反应.故第三个选择是避免cn参与反应的更加温和条件,将磷脂、醛、(比较弱的)碱以1:1:1的比例thf(或别的溶剂)中零度或室温下碰碰运气.先小量试试

①反应后生成NaOH,反应后溶液显碱性,故①正确;②NaH中H元素的化合价升高,则氢化钠中的氢离子被氧化成氢气,故②错误;③H2O中H元素的化合价降低,水是氧化剂,故③正确;④NaH中H元素的化合价升高,H2O中H元素的化合价降低,则属于氧化还原反应,故④错误;故选D.

头孢是头孢类抗菌药的总称.头孢菌素类(Cephalosporins)是以冠头孢菌培养得到. 这是因为上文已经提到,头孢菌素也会产生不良反应,如果病人对它产生严重的过敏.

磷叶立德

产物不同.磷叶立德反应后生成烯烃;硫叶立德反应后生成环状化合物(环氧乙烷衍生物或环丙烷衍生物)

其实这个我不太清楚,不过我查了资料,希望对你有帮助.1.磷叶立德 通式为的一类化合物.既然是一类化合物,当然化学式不确定了.不过很遗憾通式没有查出来.不.

我用GCLE与溴化钠反应,加NaOH是有颜色变化的. 查看原帖>>