wittig反应介绍 wittig反应的发展

wittig反应介绍

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型).

纠正一下,是Wittig反应,而不是Witting反应Wittig 反应 羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从.

纠正一下,是Wittig反应,而不是Witting反应LZ如果对Wittig反应感兴趣,我有关于该反应以及Horner-Emmons的详细介绍1、不同的Wittig试剂对于反应溶剂的要求是截然.

wittig反应的发展

早在1895年便有人发现以酚作酸组分的曼尼希碱,并申请了专利.之后,Tollens、L. Henry、Duden、Franchimont等人发现了其他类型的曼尼希反应,包括以硝基烷和伯.

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型).

我现在在做WITTIG反应,可是总是得不到产物.我的过程如下: 制备甲基三苯基溴化鏻:三苯基膦溶于干燥的苯,在低温下加入溴甲烷,密封在室温静置2d得到的白色固体,热苯洗了两次,干燥.由于熔点高,实验室条件有限,默认此固体就是甲基三苯基溴化鏻.不知道这步有没有问题 接下来在反应体系干燥的THF中加入甲基三苯基溴化鏻,后再加二异丙胺,但是无论怎么样甲基三苯基溴化鏻都无法溶解,这个是为什么? 然后低温下加入n-BuLi,溶液颜色有白色浑浊液开始变黄,一直都有大量不溶物.加入酮化合物后,反应体系颜色向橙红色变化. 此反应一直得不到预期的产物.是在N2保护下做的实验. 请教一下,我哪里出现问题了?

wittig反应合成烯烃

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型).

纠正一下,是wittig反应,而不是witting反应 wittig 反应 羰基用膦叶立德变为烯烃,称wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛.

Wittig反应是醛酮的性质,用来合成烯烃的重要反应.合成烯烃时它有两个:一是可以专一地控制双键的位置,二是可以部分地控制双键的构型(稳定化的Wittig实际与醛酮得到E-构型的烯烃为主,非稳定化的Wittig实际则以Z-烯烃为主要产

wittig反应应用

我现在在做WITTIG反应,可是总是得不到产物.我的过程如下: 制备甲基三苯基溴化鏻:三苯基膦溶于干燥的苯,在低温下加入溴甲烷,密封在室温静置2d得到的白色固体,热苯洗了两次,干燥.由于熔点高,实验室条件有限,默认此固体就是甲基三苯基溴化鏻.不知道这步有没有问题 接下来在反应体系干燥的THF中加入甲基三苯基溴化鏻,后再加二异丙胺,但是无论怎么样甲基三苯基溴化鏻都无法溶解,这个是为什么? 然后低温下加入n-BuLi,溶液颜色有白色浑浊液开始变黄,一直都有大量不溶物.加入酮化合物后,反应体系颜色向橙红色变化. 此反应一直得不到预期的产物.是在N2保护下做的实验. 请教一下,我哪里出现问题了?

纠正一下,是Wittig反应,而不是Witting反应 Wittig 反应 羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从.

纠正一下,是Wittig反应,而不是Witting反应LZ如果对Wittig反应感兴趣,我有关于该反应以及Horner-Emmons的详细介绍1、不同的Wittig试剂对于反应溶剂的要求是截然.

磷叶立德与水反应产物

五氧化二磷与水反应,随着吸收水的由少到多,先形成偏磷酸,然后是焦磷酸,最后形成正磷酸:2p2o5 —(2h2o)→(hpo3)4 —(2h2o)→ 2h4p2o7 —(2h2o)→ 4h3po4

主要看反应物我的有NaH,用DMSO做溶剂的,Ar保护

准确的说,应该是白磷和氢氧化钾以及水发生化学反应,方程式为:P4 + 3 KOH(浓) + 3 H2O = PH3↑ + 3 KH2PO2 氧化产物为: KH2PO2;还原产物为:PH3 白磷,白.