wittig反应通式 wittig反应制备烯烃

wittig反应通式

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型).

我现在在做WITTIG反应,可是总是得不到产物.我的过程如下: 制备甲基三苯基溴化鏻:三苯基膦溶于干燥的苯,在低温下加入溴甲烷,密封在室温静置2d得到的白色固体,热苯洗了两次,干燥.由于熔点高,实验室条件有限,默认此固体就是甲基三苯基溴化鏻.不知道这步有没有问题 接下来在反应体系干燥的THF中加入甲基三苯基溴化鏻,后再加二异丙胺,但是无论怎么样甲基三苯基溴化鏻都无法溶解,这个是为什么? 然后低温下加入n-BuLi,溶液颜色有白色浑浊液开始变黄,一直都有大量不溶物.加入酮化合物后,反应体系颜色向橙红色变化. 此反应一直得不到预期的产物.是在N2保护下做的实验. 请教一下,我哪里出现问题了?

纠正一下,是Wittig反应,而不是Witting反应 Wittig 反应 羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从.

wittig反应制备烯烃

烯烃的制备的方法:(1)醇脱水 醇和酸(如硫酸)一起加热反应,在一定温度下,醇脱去一分子水而生成烯烃,如乙醇和浓硫酸在160℃反应生成乙烯: CH3CH2OH —.

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型).

纠正一下,是wittig反应,而不是witting反应 wittig 反应 羰基用膦叶立德变为烯烃,称wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛.

由wittig反应合成

兄弟,不能直接混合否则膦盐就废了,叔丁醇钾在四氢呋喃里溶解性有点差所以稍过量一些物质量比1.5:1吧,直接量取在反应器里加入一部分四氢呋喃然后另一部分加在叔丁醇钾里用滴液漏斗1-2h滴完即可.就是把叔丁醇钾滴入膦盐和醛里不要直接混合慢慢

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型).

1)Gabriel合成法的第一步是N-取代邻苯二甲酰亚胺的制备.经典的方法是在碱作用下邻苯二甲酰亚胺与卤代烃反应.值得主要的是,邻苯二甲酰亚胺负离子不能发生氮原子.

heck反应

是过渡金属钯或镍催化的偶联反应,一直是合成aryl-aryl 键最有效的方法之一.在过渡金属催化的芳基偶联反应中,在四个三苯基膦配体配合的钯催化下, 芳基硼酸与溴或.

1 氧化加成 溴苯的C-Br键断裂,Ph和Br分别加到Pd原子上.2 1,2-插入 丙烯酸乙酯的双键插入苯基和Pd原子间.由于苯基和酯基的位阻,双键的CH2一端接苯基,另一端接Pd原子.3 β-H消除 插入后形成的大基团β位上的一个H原子(实际上就是插入前丙烯酸乙酯双键端基CH2中的一个H)迁移到Pd原子上,同时原来大基团的C-Pd键断裂,大基团的剩余部分——产物肉桂酸乙酯离去.4 还原消除 接在Pd原子上的H原子和Br原子以HBr的形式消除.催化剂还原为反应前的状态.

因为硫胺素在酸性环境中较稳定,而在碱性环境中容易被氧化,从而使荧光反应容易进行.

diels alder反应活性

diels-alder 反应是在双烯的homo和亲双烯试剂(烯烃)的lumo,以及烯烃的homo和双烯的lumo之间协同作用下进行的.双烯的homo和亲双烯试剂(烯烃)的lumo之间的作用是主导因素.这是因为双烯的homo较单烯的homo能量高.若单烯上连有吸电子基,则单烯的lumo(和homo)的能量会被降低.这样就更有利于双烯的homo和单烯烃lumo之间的作用.

(1)1, 3-丁二烯和乙烯反应生成环己烯,环己烯再和1, 3-丁二烯反应生成目标产物 (2)1, 3-丁二烯和乙烯反应生成环己烯,环己烯加成氯气生成1,2-二氯环己烷,1,2-二氯环己烷碱性条件消去反应生成1,3-环己二烯,1,3-环己二烯再和乙烯反应,之后进行催化加氢得到目标产物

Diels-Alder反应是也叫狄尔斯-阿尔德反应.是一种亲电加成反应.具体资料:狄尔斯-阿尔德反应是一种有机反应(具体而言是一种环加成反应).共轭双烯与取代烯烃(一般称为亲双烯体)反应生成取代环己烯.即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也可以继续进行.一些狄尔斯-阿尔德反应是可逆的,这样的环分解反应叫做逆狄尔斯-阿尔德反应或逆Diels-Alder反应.